5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]-calix[4]arene | 1326719-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]-calix[4]arene
• CAS: 1326719-88-3
• 化学式: C₅₆H₇₆N₄O₂₄
• 分子量: 1189.23
• InChiKey: CFMIOSPIZRXQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  320.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]-calix[4]arene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Heparin reversal by an oligoethylene glycol functionalized guanidinocalixarene

  摘要：

  一种寡乙二醇功能化的胍基卡利克斯[4]芳烃被开发为一种安全的抗肝素解毒剂，通过对肝素的特异识别和中和作用在体外和体内。

  DOI：

  10.1039/d0sc03922e
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]-calix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetranitro-25,26,27,28-tetrakis[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Heparin reversal by an oligoethylene glycol functionalized guanidinocalixarene

  摘要：

  一种寡乙二醇功能化的胍基卡利克斯[4]芳烃被开发为一种安全的抗肝素解毒剂，通过对肝素的特异识别和中和作用在体外和体内。

  DOI：

  10.1039/d0sc03922e

文献信息

• Design, synthesis, and drug solubilising properties of the first folate–calix[4]arene conjugate
  作者：Grazia M. L. Consoli、Giuseppe Granata、Corrada Geraci

  DOI：10.1039/c1ob06032e

  日期：——

  The first example of a folate–calix[4]arene conjugate was designed and synthesized via microwave-assisted click chemistry. In PBS medium at physiological pH, the conjugate formed soluble aggregates and showed the capability to improve the water-solubility of a hydrophobic drug model, such as indomethacin.

  第一个叶酸-卡立克[4]芳烃结合物是通过微波辅助的点击化学设计和合成的。在生理pH的磷酸盐缓冲液中，该结合物形成了可溶性聚集体，并显示出提高疏水性药物模型（如吲哚美辛）水溶性的能力。
• Glycoclusters presenting lactose on calix[4]arene cores display trypanocidal activity
  作者：Eva Galante、Corrada Geraci、Sebastiano Sciuto、Vanessa L. Campo、Ivone Carvalho、Renata Sesti-Costa、Paulo M.M. Guedes、João S. Silva、Lionel Hill、Sergey A. Nepogodiev、Robert A. Field

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.065

  日期：2011.8

  A new series of water-soluble tetravalent glycoclusters incorporating beta-lactosyl residues attached to a central calix[4]arene core was synthesised using azide-alkyne Cu(I)-catalysed cycloaddition ('click chemistry'). Carbohydrate moieties were attached either to the upper or lower rim of rigid cone-shaped or partial cone macrocycles via 14-21 atom spacer arms. The glycoclusters with a C(4)-symmetrical arrangement of beta-lactosyl residues showed trypanocidal activity, with one of them showing comparable activity to established anti-trypanosomal drug benznidazole in in vitro anti-parasite assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.