| 219632-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 219632-81-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: RLVRLWYIPCABLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-hydroxypyridin-4-imine 、 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium aluminum diethyl dihydride 作用下， 生成 N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-3-methyl-1-(1-benzyl-imidazol-2-yl)methyl-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性吲哚N-氧化物PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新型有效的磷酸二酯酶（IV）（PDE4）抑制剂的合成以及体外和体内评估。提出的几种化合物在LPS攻击的小鼠（小鼠内毒素血症模型）中具有低纳摩尔IC50抑制PDE4和出色的体内抑制TNF-α水平的活性。介绍了最有效的PDE4抑制剂在SCW关节炎模型中的呕吐研究（狗）和功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00572-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰吲哚-6-羧酸甲酯 在 环丁砜 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服活性吲哚N-氧化物PDE4抑制剂。

  摘要：

  该交流描述了一系列新型有效的磷酸二酯酶（IV）（PDE4）抑制剂的合成以及体外和体内评估。提出的几种化合物在LPS攻击的小鼠（小鼠内毒素血症模型）中具有低纳摩尔IC50抑制PDE4和出色的体内抑制TNF-α水平的活性。介绍了最有效的PDE4抑制剂在SCW关节炎模型中的呕吐研究（狗）和功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00572-1