tert-butyl-3-((1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylcarbamoyl)-3,4-dihydroiso-quinoline-2(1H)-carboxylate | 873530-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-3-((1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylcarbamoyl)-3,4-dihydroiso-quinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 873530-14-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₃
• 分子量: 496.609
• InChiKey: AYXZPAKLMJUZCB-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-((1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylcarbamoyl)-3,4-dihydroiso-quinoline-2(1H)-carboxylate 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过N（1）-苯并咪唑烷基化作用将有效的δ-阿片样物质激动剂H-Dmt-Tic-NH-CH（2）-bid转化为δ-阿片样物质拮抗剂（1）。

  摘要：

  N（1）-δ激动剂H-Dmt-Tic-NH-CH（2）-的1H-苯并咪唑与疏水，芳香族，烯烃，酸，乙酯或酰胺（1-6）的烷基化成为δ拮抗剂（pA（2）= 8.52-10.14）。δ阿片和阿片类药物的亲和力很高（​​K（i）delta = 0.12-0.36 nM和K（i）micro = 0.44-1.42 nM）。仅观察到δ拮抗作用（pA（2）= 8.52-10.14）；微激动作用（IC（50）= 30-450 nM）与烷基化剂的变化或δ拮抗作用无关，某些化合物产生混合的δ拮抗作用/微激动作用。

  DOI：

  10.1021/jm058259l
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-aminophenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl-3-((1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methylcarbamoyl)-3,4-dihydroiso-quinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N（1）-苯并咪唑烷基化作用将有效的δ-阿片样物质激动剂H-Dmt-Tic-NH-CH（2）-bid转化为δ-阿片样物质拮抗剂（1）。

  摘要：

  N（1）-δ激动剂H-Dmt-Tic-NH-CH（2）-的1H-苯并咪唑与疏水，芳香族，烯烃，酸，乙酯或酰胺（1-6）的烷基化成为δ拮抗剂（pA（2）= 8.52-10.14）。δ阿片和阿片类药物的亲和力很高（​​K（i）delta = 0.12-0.36 nM和K（i）micro = 0.44-1.42 nM）。仅观察到δ拮抗作用（pA（2）= 8.52-10.14）；微激动作用（IC（50）= 30-450 nM）与烷基化剂的变化或δ拮抗作用无关，某些化合物产生混合的δ拮抗作用/微激动作用。

  DOI：

  10.1021/jm058259l