(4at,12at)-2,3,4,4a,6,7,12,12a-octahydro-4r,6c-methano-pyrido[2',3':6,7]oxepino[3,4-b]indole-1-carboxylic acid benzyl ester | 54531-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (4at,12at)-2,3,4,4a,6,7,12,12a-octahydro-4r,6c-methano-pyrido[2',3':6,7]oxepino[3,4-b]indole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: rac-(3R,16S)-3,16-epoxy-17,18,19,22-tetranor-vobasane-4-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 18-oxa-3,13-diazapentacyclo[14.2.1.02,10.04,9.012,17]nonadeca-2(10),4,6,8-tetraene-13-carboxylate
• CAS: 54531-63-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: ROBGSXKMLRAJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4at,12at)-2,3,4,4a,6,7,12,12a-octahydro-4r,6c-methano-pyrido[2',3':6,7]oxepino[3,4-b]indole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4at,12at)-2,3,4,4a,6,7,12,12a-octahydro-1H-4r,6c-methano-pyrido[2',3':6,7]oxepino[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cyclization of 2-(3-indolylmethyl)-3-hydroxy-4-piperidineacetic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00898a011
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3aS,7R,7aR)-7-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-3,3a,4,5,7,7a-hexahydrofuro[2,3-c]pyridine-6-carboxylate 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUNDBERG R. J.; SMITH F. X.; LIN L.-S., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 10, 1433-1437

  摘要：

  DOI：