tert-butyl (R)-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-iodo-4,5-diisopropoxyphenyl)ethyl)carbamate | 943975-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (R)-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-iodo-4,5-diisopropoxyphenyl)ethyl)carbamate
• CAS: 943975-98-2
• 化学式: C₂₅H₄₄INO₅Si
• 分子量: 593.618
• InChiKey: QIUULPIJIQCTHY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-iodo-4,5-diisopropoxyphenyl)ethyl)carbamate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 2,5-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl (2R)-2-[[(2R)-2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-[[(2R)-2-[[2-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-oxoacetyl]amino]-3-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-3-yl]propanoyl]amino]acetyl]amino]-2-[3-iodo-4,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  补全他汀和氯肽I的DEFG环的合成：通过分子内Suzuki-Miyaura反应进行的高度阻转非对映选择性大环化反应。

  摘要：

  钯催化的线性三肽的分子内Suzuki-Miyaura反应（23）以良好的收率和优异的阻转非对映选择性提供了补全他汀（3）的16元DEFG环。3的酸性处理会触发立体特异性重排，导致相应的氯肽I的DEFG环4。

  DOI：

  10.1021/ol070889p
• 作为产物：
  描述：

  [(2R)-2-azido-2-[3-iodo-4,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]ethoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (R)-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-iodo-4,5-diisopropoxyphenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  补全他汀和氯肽I的DEFG环的合成：通过分子内Suzuki-Miyaura反应进行的高度阻转非对映选择性大环化反应。

  摘要：

  钯催化的线性三肽的分子内Suzuki-Miyaura反应（23）以良好的收率和优异的阻转非对映选择性提供了补全他汀（3）的16元DEFG环。3的酸性处理会触发立体特异性重排，导致相应的氯肽I的DEFG环4。

  DOI：

  10.1021/ol070889p