(E)-3-chloro-4-fluoronon-3-ene-2-one | 102676-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-chloro-4-fluoronon-3-ene-2-one
• 英文别名: chloro-3 fluoro-4 nonene-3 one-2 (Z)；(Z)-3-chloro-4-fluoronon-3-en-2-one
• CAS: 102676-07-3
• 化学式: C₉H₁₄ClFO
• 分子量: 192.661
• InChiKey: IKXJDPVNJZEWFU-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-chloro-4-fluoronon-3-ene-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-3-chloro-4-fluoronon-3-ene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Martinet, P.; Sauvetre, R.; Normant, J.F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 1, p. 86 - 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation et reactivite de fluorovinylzincs
  作者：Jean-Philippe Gillet、Raymond Sauvetre、Jean-François Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98708-2

  日期：1985.1

  Several fluorovinylzincs have been prepared. Palladium catalyzed cross coupling reactions give stereoselectively fluorinated compounds.

  已经制备了几种氟乙烯基锌。钯催化的交叉偶联反应产生立体选择性氟化的化合物。
• Fluorovinylzinc Reagents: Access to Fluorovinyl Ketones, Esters, and Heterocycles
  作者：J. P. Gillet、R. Sauvêtre、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1986-31695

  日期：——

  Several fluorovinylzinc reagents have been prepared. Palladium-catalyzed cross coupling reactions give stereoselectively flourinated compounds.

  已制备几种氟乙烯基锌试剂。钯催化的交叉耦合反应能选择性地生成氟化化合物。
• Synthese de chlorofluorovinylsilanes et de quelques derives
  作者：Sophie Martin、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82032-0

  日期：1986.4

  Several chlorofluoroolefins were prepared from 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene via chlorofluorovinylsilanes.

  通过氯氟乙烯基硅烷由1，1-二氯-2，2-二氟乙烯制备了几种氯氟烯烃。
• MARTINET, P.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 86-92
  作者：MARTINET, P.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, S.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 303, N 3, 317-320
  作者：MARTIN, S.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.

  DOI：——

  日期：——