tert-butyl allyl[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-3-enyl]carbamate | 1629796-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl allyl[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-3-enyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-3-enyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1629796-41-3
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₄
• 分子量: 351.486
• InChiKey: PHXWETDRTHTNFS-ZYMOGRSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-3-enyl]carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86 mg的产率得到tert-butyl 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的RCM和异构化的氨基缩醛

  摘要：

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338615
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-allyl-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-3-en-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl allyl[1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的RCM和异构化的氨基缩醛

  摘要：

  摘要 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。 N-烯丙基-N-高烯丙基胺一步一步通过钌催化的辅助串联催化闭环复分解-异构化过程转化为环状酰胺。该序列依赖于通过添加氢氧化物作为化学触发物，将复分解活性Ru-卡宾原位转化为异构化活性Ru-氢化物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338615