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5-Amino-3-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyanomethyl ester | 328091-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-3-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyanomethyl ester
英文别名
——
5-Amino-3-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyanomethyl ester化学式
CAS
328091-19-6
化学式
C13H12N4O2S
mdl
——
分子量
288.33
InChiKey
RNLZVSJMLLEDSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    93.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-3-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyanomethyl ester盐酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-Methylsulfanyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-6H-5-oxa-1,2,7,9,9a-pentaaza-cyclopenta[e]azulene-8-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮原子的杂环稠环:[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]恶氮杂[5,6-b]吡唑衍生物的合成
    摘要:
    以吡唑并-4-羧酸1为原料合成了新型[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]oxazep​​ino[5,6-b]吡唑衍生物报道。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000127
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙腈5-amino-3-methylthio-4-carboxyl-1-phenylpyrazole三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到5-Amino-3-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid cyanomethyl ester
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮原子的杂环稠环:[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]恶氮杂[5,6-b]吡唑衍生物的合成
    摘要:
    以吡唑并-4-羧酸1为原料合成了新型[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]oxazep​​ino[5,6-b]吡唑衍生物报道。
    DOI:
    10.1002/jccs.200000127
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