N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzene | 1401103-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzene
• CAS: 1401103-52-3
• 化学式: C₄₀H₅₆N₂O₄
• 分子量: 628.896
• InChiKey: CRXMTTQQZPVOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) nitrate hexahydrate 、 N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  介晶席夫碱，N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzo 的一些 4f 金属离子的配合物：合成和光谱研究

  摘要：

  合成了具有向列中间相的介晶席夫碱 N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzo H2ddsdbz（缩写为 H2L），并通过元素分析研究了其结构，质谱、核磁共振和红外光谱技术。席夫碱 H2L 与水合镧系元素 (III) 硝酸盐缩合生成 LnIII 复合物 [Ln2(LH2)3(NO3)4](NO3)2，其中 Ln = La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd 、Tb、Dy 和 Ho。对 IR 和 NMR 光谱数据的分析表明，双齿席夫碱通过两性离子形式的两个酚盐氧原子形成 LnIII，使配合物的整体几何结构呈现为一个七坐标多面体——可能是扭曲的单端八面体。偏光光学显微镜和差示扫描量热法研究表明，尽管 H2L 是介晶的，

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.719225
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 4-(decyloxy)salicylaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  介晶席夫碱，N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzo 的一些 4f 金属离子的配合物：合成和光谱研究

  摘要：

  合成了具有向列中间相的介晶席夫碱 N,N'-di-(4-decyloxysalicylidene)-1',3'-diaminobenzo H2ddsdbz（缩写为 H2L），并通过元素分析研究了其结构，质谱、核磁共振和红外光谱技术。席夫碱 H2L 与水合镧系元素 (III) 硝酸盐缩合生成 LnIII 复合物 [Ln2(LH2)3(NO3)4](NO3)2，其中 Ln = La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd 、Tb、Dy 和 Ho。对 IR 和 NMR 光谱数据的分析表明，双齿席夫碱通过两性离子形式的两个酚盐氧原子形成 LnIII，使配合物的整体几何结构呈现为一个七坐标多面体——可能是扭曲的单端八面体。偏光光学显微镜和差示扫描量热法研究表明，尽管 H2L 是介晶的，

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.719225