(S)-2-Acetylamino-3-{3-[(S)-2-(4-amino-butyrylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-phenyl}-propionic acid | 218927-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Acetylamino-3-{3-[(S)-2-(4-amino-butyrylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-phenyl}-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-3-[3-[(2S)-2-(4-aminobutanoylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 218927-86-7
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: UIIGTVSJTWSANE-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Acetylamino-3-{3-[(S)-2-(4-amino-butyrylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-phenyl}-propionic acid 在 二苯基磷酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以24%的产率得到(S)-11-Acetylamino-5,10-dioxo-4,9-diaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives

  摘要：

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。

  DOI：

  10.1039/a805350b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Acetylamino-3-{3-[(S)-2-(4-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-phenyl}-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到(S)-2-Acetylamino-3-{3-[(S)-2-(4-amino-butyrylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclisation of meta-phenylene-bis-alanine derivatives

  摘要：

  我们研究了具有几种不同间隔分子的偏苯二丙氨酸衍生物的环化过程。根据选择的环化路径，观察到环化的难易程度存在很大差异。核磁共振研究表明，闭环分子采用折叠构象，环直接位于芳香环平面之上。

  DOI：

  10.1039/a805350b