(2S)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxy)carbonyl amino]-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-oxopyrrolidine | 260418-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxy)carbonyl amino]-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-oxopyrrolidine
• CAS: 260418-33-5
• 化学式: C₂₉H₃₇Cl₃N₂O₇Si
• 分子量: 660.066
• InChiKey: XKZZRJPDZOXZLF-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxy)carbonyl amino]-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-oxopyrrolidine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(2S)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxy)carbonyl amino]-2-(hydroxymethyl)-4-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  公开号：

  EP1193270B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxy)carbonyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以92%的产率得到(2S)-N-[4-benzyloxy-5-methoxy-2-(2',2',2'-trichloroethoxy)carbonyl amino]-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  公开号：

  EP1193270B1