di-tert-butyl 2,2'-((1,3-phenylenebis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate) | 1132763-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-tert-butyl 2,2'-((1,3-phenylenebis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate)
• CAS: 1132763-90-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₈O₄
• 分子量: 578.715
• InChiKey: FYFBTHWDHKQLRR-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  727.2±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  120.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,2'-((1,3-phenylenebis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-bis(1-((S)-pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  New pyrrolidine-triazole-based C2 symmetric organocatalysts and their utility in the asymmetric Michael reaction of β-nitrostyrenes and the synthesis of nitrochromenes

  摘要：

  The synthesis of new C-2 symmetric bis(pyrrolidine-triazole)-based organocatalysts and their utility in the asymmetric Michael reaction of beta-nitrostyrenes with very high diastereo- and enantioselectivity in water without any additives is reported. The asymmetric synthesis of nitrochromenes is also illustrated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.007
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙炔苯 、 (S)-2-(叠氮甲基)-1-叔丁氧羰基-吡咯烷 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到di-tert-butyl 2,2'-((1,3-phenylenebis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(methylene))(2S,2'S)-bis(pyrrolidine-1-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  New pyrrolidine-triazole-based C2 symmetric organocatalysts and their utility in the asymmetric Michael reaction of β-nitrostyrenes and the synthesis of nitrochromenes

  摘要：

  The synthesis of new C-2 symmetric bis(pyrrolidine-triazole)-based organocatalysts and their utility in the asymmetric Michael reaction of beta-nitrostyrenes with very high diastereo- and enantioselectivity in water without any additives is reported. The asymmetric synthesis of nitrochromenes is also illustrated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.007