R-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐 | 340040-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: R-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]acetate hydrochloride
• 英文别名: (R)-Methyl 2-(pyrrolidin-2-yl)acetate hydrochloride；methyl 2-[(2R)-pyrrolidin-2-yl]acetate;hydrochloride
• CAS: 340040-67-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: FECAUVOXGVMVNH-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-2-chloro-5-methyl-7a,8,9,10-tetrahydro-5H-pyrimido[5,4-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PLK1 DEGRADATION INDUCING COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ INDUISANT LA DÉGRADATION DE PLK1

  摘要：

  The present disclosure relates to a novel PLK1 degradation inducing compound, a method for preparing the same, and the use thereof. The compounds of the present disclosure exhibit an effect of inducing PLK1 degradation. Therefore, the compounds of the present disclosure may be effectively utilized for preventing or treating PLK1-related diseases.

  公开号：

  WO2023017446A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-吡咯烷基)乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 R-2-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa

  摘要：

  这项发明涉及N-酰基吡咯烷-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、其制备方法，以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20040087570A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。
• Triazolo-pyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10858365B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及靶向腺苷受体（尤其是A1和A2，特别是A2a）的新型三唑并嘧啶化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• WO2020052631A5
  申请人：——

  公开号：WO2020052631A5

  公开（公告）日：2022-09-05
• N-ACYLPYRROLIDIN-2-YLALKYLBENZAMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1263726A1

  公开（公告）日：2002-12-11