3-(((4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1620220-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(((4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
• CAS: 1620220-71-4
• 化学式: C₁₇H₁₅BrFNO₃S
• 分子量: 412.279
• InChiKey: RLMKQSLJQSPWIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  607.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenylsulfonyl methacrylamide 、 4-bromo-3-fuorobenzenesulfonohydrazide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到3-(((4-bromo-3-fluorophenyl)sulfonyl)methyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed arylsulfonylation of N-arylsulfonyl-acrylamides with arylsulfonohydrazides: synthesis of sulfonated oxindoles

  摘要：

  铜催化的通过串联自由基过程，N-芳磺酰基-丙烯酰胺与磺酰肼的芳基磺酰化反应被开发出来。这一方法学为通过单一操作形成C–S、C–N和C–C键，从而合成磺化吲哚酮提供了替代策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob01231c