4-bromo-3-fuorobenzenesulfonohydrazide | 1620220-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-fuorobenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 4-bromo-3-fluorobenzenesulfonyl hydrazide；4-Bromo-3-fluorobenzenesulfonohydrazide；4-bromo-3-fluorobenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1620220-66-7
• 化学式: C₆H₆BrFN₂O₂S
• 分子量: 269.094
• InChiKey: RYHVTHQVSXMIGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fuorobenzenesulfonohydrazide 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-bromo-4-(isopropylsulfonyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新型功能性亚型选择性GABAA正向变构调节剂（PF-06372865）的设计和鉴定。

  摘要：

  GABAA配体门控离子通道的一系列新型咪唑并哒嗪基亚型选择性正变构调节剂（PAM）的设计，优化和评估。从一组初始命中物中，设计了多个亚系列，并根据结合亲和力和功能活性对其进行了评估。由于难以在所需的功能选择性水平上进行设计，因此进行了基于概率的评估，以将项目的工作重点放在单个子系列上，该子系列提供目标配置文件的可能性最大。这些努力最终导致从该亚系列中鉴定出两个候选物，这些候选物已进行到临床前安全性研究，随后又鉴定了临床候选物PF-06372865。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00322
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-溴苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-3-fuorobenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的电化学氟磺酰化

  摘要：

  已开发出一种环保且高效的苯乙烯电化学氟磺酰化。通过使用磺酰肼和三乙胺三氢氟酸盐，可以很容易地获得多种 β-氟砜。该反应条件温和，底物范围广，可方便地扩展到克级制备。

  DOI：

  10.1039/d1cc04813a

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140171435A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to imidazopyridazine derivatives. More particularly, it relates to 4-(biphenyl-3-yl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine derivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. The imidazopyridazine derivatives of the present invention modulate the activity of the GABA A receptor. They are useful in the treatment of a number of conditions, including pain.

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。
• Copper-catalyzed arylsulfonylation of N-arylsulfonyl-acrylamides with arylsulfonohydrazides: synthesis of sulfonated oxindoles
  作者：Qingshan Tian、Ping He、Chunxiang Kuang

  DOI：10.1039/c4ob01231c

  日期：——

  A copper-catalyzed arylsulfonylation of N-arylsulfonyl-acrylamides with sulfonylhydrazides through a tandem radical process was developed. This methodology provided an alternative strategy for the synthesis of sulfonated oxindoles by forming C–S, C–N and C–C bonds in a single operation.

  铜催化的通过串联自由基过程，N-芳磺酰基-丙烯酰胺与磺酰肼的芳基磺酰化反应被开发出来。这一方法学为通过单一操作形成C–S、C–N和C–C键，从而合成磺化吲哚酮提供了替代策略。
• Metal-Free Highly Regioselective 1,4-Sulfonyliodination of 1,3-Enynes
  作者：Yunhe Lv、Junrong Lai、Weiya Pu、Jin Wang、Wanru Han、Axue Wang、Mengyue Zhang、Xue Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02257

  日期：2023.2.17

  metal-free conditions. Notably, the proposed method exhibits a broad substrate scope, operational simplicity, tolerance to air, high functional-group tolerance, satisfactory yields, and excellent regioselectivity as well as involves the use of cost-effective reagents such as green oxidants.

  在此，开发了一种新的、实用的、绿色的合成方法，使用容易获得的 1,3-烯炔与磺酰肼和 I 2通过叔丁基过氧化氢 (TBHP) 介导的 1,4-磺酰基碘化反应已经开发用于合成各种四取代的丙二烯基碘化物无金属条件。值得注意的是，所提出的方法具有广泛的底物范围、操作简单、对空气的耐受性、高官能团耐受性、令人满意的产率和出色的区域选择性，并且涉及使用具有成本效益的试剂，例如绿色氧化剂。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#