4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-(m-tolyl)ethanehydrazonothioate | 340291-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-(m-tolyl)ethanehydrazonothioate
• CAS: 340291-56-7
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆OS
• 分子量: 478.577
• InChiKey: KFPJNCQYWOJIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  98.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-(m-tolyl)ethanehydrazonothioate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-[6-Naphthalen-2-yl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-(7Z)-ylidene]-N'-m-tolyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪在基态和激发态的合成、酸度常数和互变异构结构

  摘要：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪4由4-氨基-5-苯基-4H-[1,2,4]反应合成分别测定了三唑-3-硫醇 2 和 2-(2-萘基)-2-氧代乙烷腙酰溴 1 及其酸解离常数 pK 和 pK*，分别处于基态和激发态。pK 和 pK* 常数都通过 Hammett 方程相关。提供的 pK 和光谱数据表明标题化合物主要以腙互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100012
• 作为产物：
  描述：

  m-toluenediazonium chloride 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl 2-(naphthalen-2-yl)-2-oxo-N-(m-tolyl)ethanehydrazonothioate
  参考文献：
  名称：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪在基态和激发态的合成、酸度常数和互变异构结构

  摘要：

  7-芳基肼[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪4由4-氨基-5-苯基-4H-[1,2,4]反应合成分别测定了三唑-3-硫醇 2 和 2-(2-萘基)-2-氧代乙烷腙酰溴 1 及其酸解离常数 pK 和 pK*，分别处于基态和激发态。pK 和 pK* 常数都通过 Hammett 方程相关。提供的 pK 和光谱数据表明标题化合物主要以腙互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100012