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ethyl 3,4,5-triacetoxybenzoylmalonate | 132005-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,4,5-triacetoxybenzoylmalonate
英文别名
Diethyl 2-(3,4,5-triacetyloxybenzoyl)propanedioate
ethyl 3,4,5-triacetoxybenzoylmalonate化学式
CAS
132005-26-6
化学式
C20H22O11
mdl
——
分子量
438.388
InChiKey
ZPWUAZFOBXVANN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • Intermediates useful for the synthesis of delphinidin chloride
    申请人:IDB HOLDING S.p.A.
    公开号:EP0390496A1
    公开(公告)日:1990-10-03
    A process is provided for producing delphinidin which comprises reacting a compound of formula wherein each Pg represents a hydroxyl protecting group, and Lg represents a leaving group with a compound of formula wherein Pg′ represents a hydroxyl protecting group characterized in that the compound of formula VII is produced from an intermediate of formula wherein each Pg˝ represents a hydroxyl protecting group and each Alk represents lower alkyl, by (i) subjecting the intermediate of formula IX to hydrolysis and decarboxylation to form 3,4,5-trihydroxyacetophenone of formula (ii) converting the 3,4,5-trihydroxyacetophenone to the compound of formula VII by introduction of the protecting groups Pg˝ and converting the group of formula -COCH₃ to a group of formula -COCH₂Lg.
    本发明提供了一种生产delphinidin的工艺,该工艺包括将式化合物 其中各Pg代表羟基保护基团,Lg代表离去基团,与式VII化合物反应。 其中 Pg′ 代表羟基保护基团,其特征在于式 VII 化合物由式中间体制得 其中每个 Pg˝代表羟基保护基团,每个 Alk 代表低级烷基。 (i) 将式 IX 的中间体进行解和脱羧以形成式 3,4,5-三羟基苯乙酮 (ii) 通过引入保护基团 Pg˝并将式-COCH₃基团转化为式-COCH₂Lg 基团,将 3,4,5-三羟基苯乙酮转化为式 VII 的化合物。
  • US5070212A
    申请人:——
    公开号:US5070212A
    公开(公告)日:1991-12-03
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