2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 1227745-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1227745-77-8
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄Si
• 分子量: 422.596
• InChiKey: YDBBHHQXFZUALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}propanoyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索用未活化的羧酸对锅中的1,3-二酮进行一锅C酰化反应

  摘要：

  在二氯甲烷中使用DCC，三乙胺和4-二甲氨基吡啶为环1,3-二酮与各种羧酸的C-酰化反应提供了一种通用的标准一锅法，可产生大量的β-三酮达到极高的产量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.111