α-5,15-<2,2'-(dodecamethylenedicarboxylamino)diphenyl>:β,β-10,20-bis-(o-aminophenyl)porphyrin | 82475-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: α-5,15-<2,2'-(dodecamethylenedicarboxylamino)diphenyl>:β,β-10,20-bis-(o-aminophenyl)porphyrin
• 英文别名: α-5,15--β,β-10,20-bis(o-aminophenyl)porphyrin；α-5,15:<2.2'-(dodecanediamido)diphenyl>:ββ-10,20-bis(o-aminophenyl)porphyrin；4a-5,15-<2,2'-(dodecanediamido)diphenyl>-αα-10,20-bis-(o-aminophenyl)porphyrin；α-5,15-[2,2'-(dodecamethylenedicarboxylamino)diphenyl]:β,β-10,20-bis-(o-aminophenyl)porphyrin
• CAS: 82475-19-2；105120-30-7；107911-16-0；116838-17-6
• 化学式: C₅₆H₅₂N₈O₂
• 分子量: 869.081
• InChiKey: IKAHVUXTOMIOJM-ONBPHBDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.28
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  167.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 α-5,15-<2,2'-(dodecamethylenedicarboxylamino)diphenyl>:β,β-10,20-bis-(o-aminophenyl)porphyrin 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 α-5,15-:β-10--β-20-(o-aminophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Maillard, Philippe; Schaeffer, Corinne; Huel, Christiane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3285 - 3296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis-5,10,15,20-(o-aminophenyl)porphyrin 生成 α-5,15-<2,2'-(dodecamethylenedicarboxylamino)diphenyl>:β,β-10,20-bis-(o-aminophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Momenteau, Michel; Loock, Bernard; Huel, Christiane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 283 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(<scp>II</scp>)‘hanging imidazole’ porphyrin: synthesis and proximal ligand effect on CO and O₂binding
  作者：Michel Momenteau、Bernard Loock、Daniel Lavalette、Catherine Tétreau、Joel Mispelter

  DOI：10.1039/c39830000962

  日期：——

  The preparation of the title compound, a model for the active site of oxygen carrier hemoproteins, is described and the kinetic parameters of the CO and O2 adducts show the importance of the co-ordinated imidazole in stabilization.

  描述了标题化合物的制备方法，该标题化合物是氧载体血蛋白活性位点的模型，并且CO和O 2加合物的动力学参数表明配位的咪唑对稳定化的重要性。
• Kinetic evidence for dioxygen stabilization in oxygenated iron(II)-porphyrins by distal polar interactions
  作者：M. Momenteau、D. Lavalette

  DOI：10.1039/c39820000341

  日期：——

  The newly synthesized iron(II)‘hanging base’ porphyrins (8) and (9) provide evidence that polar groups on the distal side of the heme strongly increase the stability of the oxygenated complexes by reducing the rate constant for dissociation of dioxygen.

  新合成的铁（II）“悬挂碱基”卟啉（8）和（9）提供了证据，通过降低双氧解离的速率常数，血红素远端的极性基团极大地提高了氧化配合物的稳定性。
• Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 221 - 232
  作者：Momenteau, Michel、Mispelter, Joel、Loock, Bernard、Lhoste, Jean-Marc

  DOI：——

  日期：——
• Momenteau, Michel; Loock, Bernard; Tetreau, Catherine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 249 - 258
  作者：Momenteau, Michel、Loock, Bernard、Tetreau, Catherine、Lavalette, Daniel、Croisy, Alain、et al.

  DOI：——

  日期：——