(1s,3s)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylic acid | 16204-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1s,3s)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-3-(p-Methoxy-phenyl)-cyclobutancarbonsaeure
• CAS: 16204-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BYDKDOSCORGVSY-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamide 、 (1s,3s)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以17%的产率得到2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N⁵-((1s,3s)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3,5(4H)-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。

  公开号：

  US09273058B2
• 作为产物：
  描述：

  diisoamyl 3-benzyloxycyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 高氯酸 、 四氧化钌 、 乙醇 、 氢气 作用下， 生成 (1s,3s)-3-(4-methoxyphenyl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ionization constants of m- and p-substituted cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a056

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。
• US9273058B2
  申请人：——

  公开号：US9273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015073763A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.