rel-(1S,4R,7S,11R)-11-propyl-1-azatricyclo<5.4.0.0^1,4>undecane tetrafluoroborate | 83024-15-1

• 英文名称: rel-(1S,4R,7S,11R)-11-propyl-1-azatricyclo<5.4.0.0^1,4>undecane tetrafluoroborate
• 英文别名: rel-(1S,4R,7S,11R)-11-propyl-1-azatricyclo[5.4.0.0^1,4]undecane tetrafluoroborate
• CAS: 83024-15-1
• 化学式: BF₄*C₁₃H₂₄N
• 分子量: 281.145
• InChiKey: BCNNFGUGDVUCBJ-JHUIPURMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S,8aR)-5-allyl-3-oxooctahydroindolizin-7-yl formate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氟硼酸钠 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、403.34 kPa 条件下， 反应 127.2h， 生成 rel-(1S,4R,7S,11R)-11-propyl-1-azatricyclo<5.4.0.0^1,4>undecane tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective indolizidine synthesis: preparation of stereoisomers of gephyrotoxin-223AB

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a003