1-(α-methylbenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline | 159152-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(α-methylbenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 159152-08-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: HPNNWEJHGHWGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-(α-methylbenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到N-ethoxycarbonyl-1-(α-methylbenzylidene)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  考虑到一些生物遗传因素的合成7-取代的脱氢诺哌啶

  摘要：

  通过分子间苯炔环加成法合成了N-保护的7-甲基-6a，7-脱氢诺拉非芬。在N-保护基的碱性水解过程中，这些化合物被氧气氧化导致生成番石榴碱和其他7-羟基-7-甲基-6,6a-脱氢萘并萘啶，这可能是仿生过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89428-x
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酰氯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(α-methylbenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  考虑到一些生物遗传因素的合成7-取代的脱氢诺哌啶

  摘要：

  通过分子间苯炔环加成法合成了N-保护的7-甲基-6a，7-脱氢诺拉非芬。在N-保护基的碱性水解过程中，这些化合物被氧气氧化导致生成番石榴碱和其他7-羟基-7-甲基-6,6a-脱氢萘并萘啶，这可能是仿生过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89428-x