3-hydroxymethylhex-5-en-1-ol | 104973-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxymethylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: 2-(Prop-2-EN-1-YL)butane-1,4-diol；2-prop-2-enylbutane-1,4-diol
• CAS: 104973-82-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: CVRDXQXCWHCBQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.5-148.5 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9912 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethylhex-5-en-1-ol 在 molecular sieve 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 cis,trans-5-(2-dimethylphenylsilyloxy-3-methylbut-3-enyl)-2-methyl-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Cockerill, Stuart G.; Kocienski, Philip; Treadgold, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2093 - 2100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-allyldihydrofuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-hydroxymethylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cockerill, Stuart G.; Kocienski, Philip; Treadgold, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2093 - 2100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ARGINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022016195A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided herein are processes and intermediates useful for the preparation of certain compounds, including a compound of formula 21 or formula 22 or a pharmaceutically acceptable salt of either.

  本文提供了用于制备某些化合物的过程和中间体，包括公式21或公式22的化合物，或者两者中任何一个的药用可接受盐。
• Process for preparing 2-alkyl-1,4-butanediols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0133739A1

  公开（公告）日：1985-03-06

  2-Alkyl-1, 4-butanediols are prepared from 1, 4- butynediol or 1, 4-butenediol by catalytic hydrogenation and reaction with an aldehyde.

  2-烷基-1，4-丁二醇是由 1，4-丁炔二醇或 1，4-丁烯二醇通过催化加氢并与醛反应制备而成。
• Preparation of mixtures of butanediols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0340970A2

  公开（公告）日：1989-11-08

  Process for preparing 2-alkyl-1,4-butanediols and mixtures with 1,4-butanediol which comprises bringing together, at an initial alkaline pH, and at a temperature and pressure suitable for reaction, a mixture of 4-hydroxybutyraldehyde and/or its cyclic acetal, 2-hydroxytetrahydrofuran, hydrogen, an unsubstituted aliphatic aldehyde, especially formaldehyde, and a hydrogenation catalyst. Also processes for preparing mixtures of tetrahydrofuran and 3-alkyltetrahydrofuran from the diol mixtures, and copolymers from the tetrahydrofuran mixtures.

  制备 2-烷基-1,4-丁二醇及与 1,4-丁二醇的混合物的工艺，包括在初始碱性 pH 值和适合反应的温度和压力下，将 4-羟基丁醛和/或其环状缩醛、2-羟基四氢呋喃、氢气、未取代脂肪醛（尤其是甲醛）和氢化催化剂的混合物混合在一起。此外，还有从二元醇混合物中制备四氢呋喃和 3-烷基四氢呋喃混合物的工艺，以及从四氢呋喃混合物中制备共聚物的工艺。
• Nonlinear optical materials
  申请人：NIPPON OIL CO., LTD.

  公开号：EP0338845A2

  公开（公告）日：1989-10-25

  A nonlinear optical material having a high nonlinear optical constant useful for frequency doubler of laser beam which comprises a chiral smectic C liquid crystalline polyester consisting essentially of the structural units having the general formulae (A). (B) and (C): Wherein X is a structural unit selected from the group consisting of Wherein Y is a group having at least one optically active carbon and the total carbon number of Y is 3-12. wherein n is an integer of 2-10.

  一种具有高非线性光学常数的非线性光学材料，可用于激光束的倍频器，它由手性 Smectic C 液晶聚酯组成，该聚酯主要由具有通式(A).(B) 和 (C)： 其中，X 是选自以下组别的结构单元 其中，Y 是至少具有一个光学活性碳的基团，Y 的总碳数为 3-12。 其中 n 为 2-10 的整数。
• Synthesis of mixtures of butanediols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0343841A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  Process for preparing 2-alkyl-1,4-butanediols and mixtures with 1,4-butanediol which comprises bringing together, at an initial alkaline pH, and at a temperature and pressure suitable for reaction, 2,3-dihydrofuran, hydrogen, an unsubstituted aliphatic aldehyde, especially formaldehyde, and a hydrogenation catalyst. Also processes for preparing mixtures of tetrahydrofuran and 3-alkyltetrahydrofuran from the diol mixtures, and copolymers from the tetrahydrofuran mixtures.

  制备 2-烷基-1,4-丁二醇及与 1,4-丁二醇的混合物的工艺，包括在初始碱性 pH 值和适于反应的温度和压力下，将 2,3-二氢呋喃、氢气、未取代的脂肪族醛（尤其是甲醛）和氢化催化剂混合在一起。此外还有从二元醇混合物中制备四氢呋喃和 3-烷基四氢呋喃混合物的工艺，以及从四氢呋喃混合物中制备共聚物的工艺。