反-6-甲基环己-2-烯-1-醇 | 40523-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 反-6-甲基环己-2-烯-1-醇
• 英文名称: trans-6-Methyl-2-cyclohexenol
• 英文别名: trans-6-methylcyclohex-2-en-1-ol；(+/-)-trans-6-methyl-cyclohex-2-enol；(+/-)-trans-1-Methyl-cyclohexen-(3)-ol-(2)；(+/-)-1r-Methyl-cyclohexen-(3)-ol-(2t)；(1S,6R)-6-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 40523-67-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IEALXHQYEVTYMO-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-6-甲基环己-2-烯-1-醇 在 铬酸 作用下， 生成 6-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Guillemonat, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 143,188, 191, 193, 194, 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基-4-甲基环己烯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 反-6-甲基环己-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Guillemonat, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 143,188, 191, 193, 194, 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stereochemistry of the SN2' Reaction. I. Preparation of Pure trans-6-Alkyl-2-cyclohexen-1-ols
  作者：Gilbert Stork、William N. White

  DOI：10.1021/ja01599a024

  日期：1956.9
• Regioselectivity in the Palladium-Catalyzed Addition of Carbon Nucleophiles to Carbocyclic Derivatives
  作者：Molly E. Hoke、Marc-Raleigh Brescia、Suzanne Bogaczyk、Philip DeShong、Bryan W. King、Michael T. Crimmins

  DOI：10.1021/jo010672n

  日期：2002.1.1

  The regioselectivity of Pd-catalyzed malonate additions and arylations to cycloalkenyl esters can be predicted by completing a stereochemical analysis of the Pd-pi-allyl complex. The Pd-catalyzed malonate additions which have the greatest degree of regioselectivity are in which substituents have a steric influence in blocking the incoming nucleophile. Cyclopentenyl substrates displayed lower regioselectivity than the cyclohexyl counterparts presumably due to increased planarity of the system. Arylations using tin and hypervalent silicon reagents were compared.
• Evaluation of the Claisen rearrangement of 2-cyclohexenols for the stereoselective construction of a terpene synthon
  作者：Paul A. Bartlett、Cheryl F. Pizzo

  DOI：10.1021/jo00332a027

  日期：1981.9