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2-Acetamido-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen | 51687-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetamido-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen
英文别名
2-Acetylamino-3-(o-fluorobenzoyl)thiophene;N-[3-(2-fluorobenzoyl)thiophen-2-yl]acetamide
2-Acetamido-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen化学式
CAS
51687-64-0
化学式
C13H10FNO2S
mdl
——
分子量
263.292
InChiKey
KNUUOFGAWQIGHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Acetamido-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen碘甲烷N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 N-methyl-1-acetylamino-3-(o-fluorobenzoyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要,可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
    公开号:
    US03957783A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要,可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
    公开号:
    US03957783A1
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文献信息

  • HIROHASHI T.; INABA S.; YAMAMOTO H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 1, 147-156
    作者:HIROHASHI T.、 INABA S.、 YAMAMOTO H.
    DOI:——
    日期:——
  • US3957783A
    申请人:——
    公开号:US3957783A
    公开(公告)日:1976-05-18
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