Tert-butyl 3-[[(2-chloro-5-formylpyridin-4-yl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1588423-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[[(2-chloro-5-formylpyridin-4-yl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1588423-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 339.822
• InChiKey: GZGZTQUUGZBTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[[(2-chloro-5-formylpyridin-4-yl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 Tert-butyl 3-[[(2-chloro-5-formylpyridin-4-yl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  申请人：MANNKIND CORPORATION

  公开号：US20150266870A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  具有抑制多种信号通路中的激酶活性的激酶及其治疗用途。
• US9493454B2
  申请人：——

  公开号：US9493454B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9714247B2
  申请人：——

  公开号：US9714247B2

  公开（公告）日：2017-07-25