4-(9-(4-Aminophenyl)-2,7-bis(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-yl)benzenamine | 1357928-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(9-(4-Aminophenyl)-2,7-bis(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-yl)benzenamine
• 英文别名: 4-[9-(4-aminophenyl)-2,7-bis(4-fluorophenyl)fluoren-9-yl]aniline
• CAS: 1357928-35-8
• 化学式: C₃₇H₂₆F₂N₂
• 分子量: 536.624
• InChiKey: HWDVWHIZBWXQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(9-(4-Aminophenyl)-2,7-bis(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  深蓝色发光化合物，在溶液和固态下均能有效发射，聚集时会发生相当大的蓝移†

  摘要：

  我们已经设计并合成了一种新型的深蓝色发光化合物（WuFDA），该化合物既可以在溶液中也可以在聚集状态下高效发光。WuFDA在聚集状态下的最大荧光发射显示出与稀溶液相比明显的蓝移。此外，WuFDA在THF–H 2混合溶剂系统中显示出有趣的荧光行为O，并且在不同的极性溶剂中具有溶剂作用。通过对WuFDA的单晶结构的研究和密度泛函理论（DFT）的研究已经解释了这些不寻常的现象。特殊的化学结构（包含平面共轭芴核和强极性基团（–NH和–F））及其在分子中的位置形成具有强内部电荷转移（ICT）的典型非平面D–π–A分子。这种极性分子具有与自身以及与极性溶剂形成氢键相互作用的能力。ICT效应和分子间氢键相互作用在WuFDA的几何聚集方式和荧光行为中都起着非常重要的作用。此外，WuFDA具有良好的热稳定性，减肥温度为5％和10％（WuFDA在氮气中的T d）分别为399°C和414°C，玻璃化转变温度（T

  DOI：

  10.1039/c3tc31825g