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[Tl(calix[4]crown-6)](1+) | 1256972-56-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Tl(calix[4]crown-6)](1+)
英文别名
——
[Tl(calix[4]crown-6)](1+)化学式
CAS
1256972-56-1
化学式
C38H42O8*Tl
mdl
——
分子量
831.13
InChiKey
OAMISQWSSGNMQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    95.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    高氯酸铊(Ⅰ)calix<4>crown-6 以 CD3CN 、 CDCl3 为溶剂, 生成 [Tl(calix[4]crown-6)](1+)
    参考文献:
    名称:
    Tl +离子与杯[4] crown-6络合动力学的动态NMR研究。
    摘要:
    络合和交换动力学和机制,解离和铊离子络合物杯的构象变化,[4]冠-6是在CD研究3 CN / CDCL 3通过动态的解决方案:(1个体积/体积4)1 1 H NMR。结果显示形成具有锥构象的1:1复合物。通过在223-293 K范围内进行可变温度动态NMR分析,确定了228和243 K处的两个合并温度。离解过程的活化参数E a(kJ / mol),ΔS ‡(J / mol.K)和ΔH ‡(kJ / mol)对于双分子方案分别为11.0,-133.2和10.1,对于单分子方案分别为21.5,-112.8和20.6。此外,动态1 H NMR光谱显示,配位配体的两个冠侧之间的Tl +交换是通过分子内隧穿进行的。观察到阿累尼乌斯凸曲线用于分子内交换。用氢键缔合区分的两个构象态形成来解释这种现象。
    DOI:
    10.1021/jp101662f
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文献信息

  • Cation−π Interaction in Complex Formation Between Tl<sup>+</sup> Ion and Calix[4]crown-6 and Some Calix[4]biscrown-6 Derivatives: Thallium-203 NMR, Proton NMR, and X-ray Evidence
    作者:Hedayat Haddadi、Naader Alizadeh、Mojtaba Shamsipur、Zouhair Asfari、Vito Lippolis、Carla Bazzicalupi
    DOI:10.1021/ic100097v
    日期:2010.8.2
    Metallocapped complexation of the thallium(I) ion with calix[4]crown-6 (1) and three different calix[4]biscrown-6 derivatives (2−4) has been investigated by a combination of 203Tl and 1H NMR in a CD3CN/CDCl3 (4:1 v/v) solution. The results clearly revealed the formation in solution of mono- and dithallium(I) complexes in which the metal cations are held in the ligands’ cavities close to the calix[4]arene
    的Metallocapped络合(I)离子与杯[4]冠-6(1)和三个不同的杯[4]双冠-6衍生物(2 - 4)通过的组合已被调查203 T1和1在1 H NMR CD 3 CN / CDCl 3(4:1 v / v)溶液。结果清楚地表明在溶液中形成了单-和二th(I)配合物,其中属阳离子被保留在靠近杯[4]芳烃环的配体腔中。此外,在1,3-calix [4] bis - o - benzo -crown-6(3)和TlClO 4之间形成固态单核复合物。制备,并确定其X射线晶体结构。溶液和固态结构数据的结果表明,所考虑的杯[4]冠-6衍生物提供了π腔作为((I)离子络合的活性位点。
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