ethyl 2-[2-bromo-5-(2-prop-2-enoxyiminoethyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-methylpropanoate | 1007122-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[2-bromo-5-(2-prop-2-enoxyiminoethyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1007122-37-3
• 化学式: C₁₄H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 358.235
• InChiKey: GPTPFJPWUBDDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(2-chloro-2-oxoethyl)-2-methylindole-1-carboxylate 、 ethyl 2-[2-bromo-5-(2-prop-2-enoxyiminoethyl)-1H-imidazol-4-yl]-2-methylpropanoate 在 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以39%的产率得到tert-butyl 3-[2-[[(E)-2-[2-bromo-5-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]ethenyl]-prop-2-enoxyamino]-2-oxoethyl]-2-methylindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-hydroxyenamide, a potential precursor of chartelline

  摘要：

  In our synthetic plan for chartelline A-C, a compound including N-hydroxyenamide moiety was designed as an important intermediate. Synthesis of the required N-hydroxyenamide by N-acylation of a suitable oxime derivative has been developed using model compounds. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.155