| 1639159-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1639159-58-2
• 化学式: C₆₃H₇₂N₄NiO
• 分子量: 959.981
• InChiKey: SXDWSYRFEAOCQN-XNVYBUKMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-iodo-5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]nickel(II) 、 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.1h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉拱带：合成、扭曲结构和完全共轭

  摘要：

  具有中观-中观β-ββ-β三重直接连接的卟啉带由于其完全共轭的特征π电子网络而成为广泛研究的目标。在本文中，我们报告了带有插入在卟啉带的 β-β 键之一之间的额外羰基或亚甲基的卟啉弓带。通过β-to-β羰基桥连卟啉低聚物与DDQ和Sc(OTf)3的双融合反应，高效合成了插入羰基的卟啉弓带，并通过Luche还原转化为亚甲基桥连卟啉弓带用 NaBH4 和 CeCl3，然后用 HBF4·OEt2 和 BH3·NEt3 离子氢化。虽然传统的卟啉带显示出刚性和平面结构以及低溶解度，但这些卟啉拱带显示出明显扭曲的结构，由于存在并入的七元环，因此具有灵活的构象和改善的溶解度。有趣的是，插入亚甲基的拱带表现出与卟啉带相当的共轭电子相互作用，这可能是由于扭曲构象中的空间相互作用。由于羰基在电子共轭中的积极参与，羰基插入的拱带显示出明显更大的共轭相互作用。在非线性光学特性中观察到类似的趋势，如它们的双光子吸收

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05332
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉格氏试剂的高效合成和多功能反应

  摘要：

  碘卟啉和 iPrMgCl·LiCl 之间的碘-镁交换在没有卟啉核分解的情况下成功进行。生成的卟啉格氏试剂具有足够的亲核性，可以与各种羰基化合物（例如醛、酮和酰胺）反应。此外，卟啉基格利雅试剂进行金属转移，得到具有温和和独特反应性的卟啉基铜和锌物质。这些可以分别进行 1,4-加法和 Negishi 耦合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402391