N-((2S,3S,5S,6S)-2,3,5,6-Tetrahydroxy-cyclohexyl)-acetamide | 14086-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((2S,3S,5S,6S)-2,3,5,6-Tetrahydroxy-cyclohexyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(2S,3S,5S,6S)-2,3,5,6-tetrahydroxycyclohexyl]acetamide
• CAS: 14086-76-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: JEHDFACMWXZASW-DGCAKLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-(1,3,4/2,5)-3-Acetamido-1,2,4,5-tetra-O-acetylcyclohexanetetrol 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((2S,3S,5S,6S)-2,3,5,6-Tetrahydroxy-cyclohexyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环醇。X. Deoxyinosamine 和 Deoxyinosadiamine 的合成及其核磁共振谱

  摘要：

  (±)-1-Deoxy-muco-inosamine-4, (±)-1-scyllo-inosamine-2 和 (±)-2-deoxy-allo-inosadiamine-3, 5pentaacetates 已从 1-deoxy-肌醇 (I)。I的羟基被甲磺酰化，甲磺酰氧基被叠氮基取代。叠氮化合物还原，然后乙酰化，得到五乙酰-脱氧肌胺和脱氧肌二胺。它们的结构是通过研究质子磁共振谱确定的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1931