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O2,O4,O6-trimethyl-D-mannose | 58894-00-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
O2,O4,O6-trimethyl-D-mannose
英文别名
D-manno-3,5-Dihydroxy-2,4,6-trimethoxy-hexanal;2.4.6-Tri-O-methyl-D-mannose;2,4,6-Tri-O-methyl-mannose;2,4,6-Tri-o-methylmannose;(2S,3S,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2,4,6-trimethoxyhexanal
<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>4</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-trimethyl-<i>D</i>-mannose化学式
CAS
58894-00-1
化学式
C9H18O6
mdl
——
分子量
222.238
InChiKey
LMHKDVPFDHNVFB-FNCVBFRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    来自粘质沙雷氏菌的多糖成分
    摘要:
    描述了通过苯酚提取、超速离心和 Cctavloli 分级分离的顺序从沙雷氏沙雷氏菌细胞制备的重组多糖的组合。多糖的甲基化和酸水解产生 2,3,4,6tetra-0-methyl-~-ficose, 2,4,6-tri-o-rnethyl-D- 已知不同糖类的甲基醚具有在特定溶剂中,相同程度的甲基化可以具有相同的 R, 值。除非有关于多糖中糖间键的合理想法,否则将任何结构意义赋予高碘酸盐-氧化数据都是相当推测性的。本通讯描述了从金黄色葡萄球菌细胞中分离出的多糖(或脂多糖)的组成研究。rnarcescefzs 通过苯酚 - 水提取油,然后通过 (i) 高速离心和 (ii) 通过与 cet~~ltrimetl~yl a~~~i~~oi~ium 溴化物 (Cetavlon) 形成复合物来分馏多糖混合物 ( 10)。图 1 显示了本研究中使用的多糖制备程序的简略图(详见参考文献 10)。主要多糖部分
    DOI:
    10.1139/v62-217
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Epimerization in the Synthesis of 2,4,6-Tri-O-methyl-D-mannose1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01598a065
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文献信息

  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1941, p. 833,842
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
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