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O
2
,
O
4
,
O
6
-trimethyl-
D
-mannose
O
2
,
O
4
,
O
6
-trimethyl-
D
-mannose | 58894-00-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O
2
,
O
4
,
O
6
-trimethyl-
D
-mannose
英文别名
D-
manno
-3,5-Dihydroxy-2,4,6-trimethoxy-hexanal;2.4.6-Tri-O-methyl-D-mannose;2,4,6-Tri-O-methyl-mannose;2,4,6-Tri-o-methylmannose;(2S,3S,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2,4,6-trimethoxyhexanal
CAS
58894-00-1
化学式
C
9
H
18
O
6
mdl
——
分子量
222.238
InChiKey
LMHKDVPFDHNVFB-FNCVBFRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.8
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
85.2
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4,6-tri-O-methyl-D-glucose
4578-22-7
C
9
H
18
O
6
222.238
反应信息
作为反应物:
描述:
O
2
,
O
4
,
O
6
-trimethyl-
D
-mannose
、
苯胺
生成
N-Phenyl-2.4.6-tri-O-methyl-mannosylamin
参考文献:
名称:
来自粘质沙雷氏菌的多糖成分
摘要:
描述了通过苯酚提取、超速离心和 Cctavloli 分级分离的顺序从沙雷氏沙雷氏菌细胞制备的重组多糖的组合。多糖的甲基化和酸水解产生 2,3,4,6tetra-0-methyl-~-ficose, 2,4,6-tri-o-rnethyl-D- 已知不同糖类的甲基醚具有在特定溶剂中,相同程度的甲基化可以具有相同的 R, 值。除非有关于多糖中糖间键的合理想法,否则将任何结构意义赋予高碘酸盐-氧化数据都是相当推测性的。本通讯描述了从金黄色葡萄球菌细胞中分离出的多糖(或脂多糖)的组成研究。rnarcescefzs 通过苯酚 - 水提取油,然后通过 (i) 高速离心和 (ii) 通过与 cet~~ltrimetl~yl a~~~i~~oi~ium 溴化物 (Cetavlon) 形成复合物来分馏多糖混合物 ( 10)。图 1 显示了本研究中使用的多糖制备程序的简略图(详见参考文献 10)。主要多糖部分
DOI:
10.1139/v62-217
作为产物:
描述:
2,4,6-tri-O-methyl-D-glucose
在
barium dihydroxide
、
水
作用下, 生成
O
2
,
O
4
,
O
6
-trimethyl-
D
-mannose
参考文献:
名称:
Epimerization in the Synthesis of 2,4,6-Tri-O-methyl-D-mannose
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01598a065
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1941, p. 833,842
作者:
Haworth et al.
DOI:
——
日期:
——
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