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tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside | 62530-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
62530-68-1
化学式
C16H26O9
mdl
——
分子量
362.377
InChiKey
ICQOGRWTKCNLCM-KJWHEZOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    117.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O--α-D-gluco-1-thiopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以61%的产率得到tert-butyl 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of α-glucosides by intramolecular glycosidation
    摘要:
    α-葡萄糖苷是通过将苯硫基 3,4,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和醇或酚与二甲基甲硅烷基桥连接,然后进行碘鎓离子催化的分子内糖苷化来制备的。
    DOI:
    10.1039/c39920000913
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文献信息

  • Bols, Mikael, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 829 - 834
    作者:Bols, Mikael
    DOI:——
    日期:——
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