(3aR,4S,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole | 141690-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 141690-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: HAGQPBNRWVPUAS-SOUVJXGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(1S,2S,6S)-6-Benzyloxy-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Revision of the enantiotoposelective PLE-catalyzed hydrolysis of cis-5-substituted-1,3-diacyloxycyclohexanes

  摘要：

  Revision of previous work shows that PLE-catalyzed hydrolysis of 1 leads to the (S)-alcohol 5 and not the (R)-alcohol 3. However the homologue 2 gives the (R)-alcohol 4.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80461-9
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4S,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl] butanoate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,4S,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Revision of the enantiotoposelective PLE-catalyzed hydrolysis of cis-5-substituted-1,3-diacyloxycyclohexanes

  摘要：

  Revision of previous work shows that PLE-catalyzed hydrolysis of 1 leads to the (S)-alcohol 5 and not the (R)-alcohol 3. However the homologue 2 gives the (R)-alcohol 4.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80461-9