2-(4-methoxymethyl-2,6-dimethylphenyl)ethanol | 74973-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxymethyl-2,6-dimethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-(Methoxymethyl)-2,6-dimethylphenyl]ethanol；2-[4-(methoxymethyl)-2,6-dimethylphenyl]ethanol
• CAS: 74973-56-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: RYLLJZHZZCGDKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxymethyl-2,6-dimethylphenyl)ethanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 O-acetyltrisnorcybrodolide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of the cybrodins

  摘要：

  本文描述了从2-溴二甲苯（6）出发，合成环孢多醇（1）、异环孢多醇（2）、环孢醇（3）、环孢酸（4）和三降环孢内酯（5）的总过程。该路线涉及通过铬酰醋酸氧化6的5-甲基团，通过芳基锂化和与环氧乙烷反应添加β-羟乙基链，并通过芳基锂化和用氯甲酸乙酯处理添加第五个碳取代基，得到关键中间体，即甲基3-(2-羟乙基)-6-甲氧甲基-2,4-二甲基苯甲酸酯（18d）。后者被转化为三降环孢内酯（5），并通过相应的醛21进一步细化成剩余的环孢素。

  DOI：

  10.1139/v81-311
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-methoxymethyl-2,6-dimethylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of trisnorcybrodolide, A metabolite of brodie.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93644-x

文献信息

• The total synthesis of the cybrodins
  作者：William A. Ayer、Robert H. McCaskill

  DOI：10.1139/v81-311

  日期：1981.7.15

  The total syntheses of cybrodol (1), isocybrodol (2), cybrodal (3), cybrodic acid (4), and trisnorcybrodolide (5), starting from 2-bromomesitylene (6) are described. The route involves oxidation of the 5-methyl group of 6 by means of chromyl acetate, addition of the β-hydroxyethyl chain by aryllithiation and reaction with ethylene oxide, and addition of the fifth carbon substituent by aryllithiation and treatment with ethyl chloroformate to give the key intermediate, methyl 3-(2-hydroxyethyl)-6-methoxymethyl-2,4-dimethylbenzoate (18d). The latter was transformed into trisnorcybrodolide (5), and further elaborated via the corresponding aldehyde 21 into the remaining cybrodins.

  本文描述了从2-溴二甲苯（6）出发，合成环孢多醇（1）、异环孢多醇（2）、环孢醇（3）、环孢酸（4）和三降环孢内酯（5）的总过程。该路线涉及通过铬酰醋酸氧化6的5-甲基团，通过芳基锂化和与环氧乙烷反应添加β-羟乙基链，并通过芳基锂化和用氯甲酸乙酯处理添加第五个碳取代基，得到关键中间体，即甲基3-(2-羟乙基)-6-甲氧甲基-2,4-二甲基苯甲酸酯（18d）。后者被转化为三降环孢内酯（5），并通过相应的醛21进一步细化成剩余的环孢素。
• The synthesis of trisnorcybrodolide, A metabolite of brodie.
  作者：William A. Ayer、Robert H. McCaskill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93644-x

  日期：1980.1