7-acetoxy-4-diisopropylphosphonomethyl-2-formylamino-hept-3-enoic acid ethyl ester | 134477-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-acetoxy-4-diisopropylphosphonomethyl-2-formylamino-hept-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-acetyloxy-4-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-2-formamidohept-3-enoate
• CAS: 134477-46-6
• 化学式: C₁₉H₃₄NO₈P
• 分子量: 435.455
• InChiKey: IUOMSBSOIDZOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-4-diisopropylphosphonomethyl-2-formylamino-hept-3-enoic acid ethyl ester 、 三甲基溴硅烷 、 乙醇 在 乙醇 、 methyloxirane 、 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以yields 2-amino-7-hydroxy-4-phosphonomethyl-hept-3-enoic acid ethyl ester having a melting point of 210° C. (decomp.)的产率得到2-amino-7-hydroxy-4-phosphonomethyl-hept-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic

  摘要：

  公式I的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物被替代，其中R.sub.1是被羟基取代的脂肪烃基，R.sub.2是自由或酯化的羧基，它们的盐具有NMDA拮抗作用，并且作为抗惊厥药物的活性成分是有用的。

  公开号：

  US05488140A1
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-4-bromomethyl-2-formylamino-hept-3-enoic acid ethyl ester 、 三异丙基亚磷酸酯 生成 7-acetoxy-4-diisopropylphosphonomethyl-2-formylamino-hept-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-aminoalk-3-enoic acids

  摘要：

  取代的2-氨基烷基-3-烯酸衍生物的公式I ##STR1## 其中R.sub.1是一个被取代的脂肪烃基团，可以通过选择性地酰化或脂肪族或芳脂肪族醚化的羟基，通过卤素，通过选择性地酰化和/或脂肪族取代的氨基，或者通过一个aza-，diaza-，azoxa-或oxa-环脂肪族基团，或者是一个通过碳原子连接的氧杂环脂肪烃基团，或者是一个选择性地脂肪族N-取代或N-酰化的氮杂环脂肪烃基团，并且R.sub.2是自由的或酯化的羧基，它们的盐类具有NMDA-拮抗性质，并且作为抗惊厥药物的有效成分是有用的。

  公开号：

  US05294734A1