(1S,3aS,4S,7aS)-(+)-1-acetoxy-7a-ethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4-phenylsulfonylmethyl-indan-5-one | 101750-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-(+)-1-acetoxy-7a-ethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4-phenylsulfonylmethyl-indan-5-one
• CAS: 101750-96-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅S
• 分子量: 378.489
• InChiKey: JEERKSUZVKVYGC-ZULIPRJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-Phenylsulfanylethyl)-1,3-dithian-2-yl]ethanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 saccharomyces cerevisiae (2.346) 、 toween 80 、 potassium chloride 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 iron(II) sulfate 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 corn starch 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 15.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 95.0h， 生成 (1S,3aS,4S,7aS)-(+)-1-acetoxy-7a-ethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4-phenylsulfonylmethyl-indan-5-one
  参考文献：
  名称：

  微生物不对称还原合成两种旋光甾类CD环合成子。

  摘要：

  由11个通过手性三酮前体10的微生物不对称还原而合成的两个旋光性甾类CD环合成子4和19，可以通过新的脱环剂9与2-乙基-环戊烷-1的反应有效地制备该手性三酮10。 3-二酮

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82341-3

文献信息

• New synthesis of two optically active steroid CD ring synthons by microbial asymmetric reduction
  作者：Wei-Min Dai、Wei-Shan Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82341-3

  日期：1985.1

  Two optically active steroid CD ring synthons 4 and 19 were synthesized from 11 obtained by the microbial asymmetric reduction of a pro-chiral trione 10 which could be efficiently prepared by the reaction of a new annelating reagent 9 with 2-ethyl-cyclopentane-1, 3-dione.

  由11个通过手性三酮前体10的微生物不对称还原而合成的两个旋光性甾类CD环合成子4和19，可以通过新的脱环剂9与2-乙基-环戊烷-1的反应有效地制备该手性三酮10。 3-二酮