9-Thiabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien-9,9-dioxid | 37835-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 9-Thiabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien-9,9-dioxid
• 英文别名: 9-Thiabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene 9,9-dioxide；9λ6-thiabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene 9,9-dioxide
• CAS: 37835-59-9
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: OVZVXDPTHHIKNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Thiabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien-9,9-dioxid 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 1,4-Di(2-hydroxyethyl)cyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  Unusual (but precedented) equilibrium between 1,4- and 1,6-Di(2- hydroxyethyl)cyclooctatetraene

  摘要：

  At equilibrium, the apparently sterically more congested 1,6-isomer of di(2-hydroxyethyl)cyclooctatetraene predominates over the 1,4-isomer in aqueous solution. Such behavior has previously been observed for the isomers of di-tert-butylcyclooctatetraene in organic solvent 1 and is likely due to intramolecular van der Waals attraction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93964-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 、 五氟化锑 生成 9-Thiabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien-9,9-dioxid
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE L. A.; JACOBSSON U.; OKU M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS . 1975, NO 4, 115-116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAQUETTE L. A.; JACOBSSON U.; OKU M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>. 1975, NO 4, 115-116
  作者：PAQUETTE L. A.、 JACOBSSON U.、 OKU M.

  DOI：——

  日期：——
• ANASTASSIOU A. G.; WETZEL J. C.; CHAO B. Y-H., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 5, 1124-1132
  作者：ANASTASSIOU A. G.、 WETZEL J. C.、 CHAO B. Y-H.

  DOI：——

  日期：——
• Unusual (but precedented) equilibrium between 1,4- and 1,6-Di(2- hydroxyethyl)cyclooctatetraene
  作者：Marshall R. Gottesfeld、Frederick A. Masoudi、David E. Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93964-9

  日期：1992.1

  At equilibrium, the apparently sterically more congested 1,6-isomer of di(2-hydroxyethyl)cyclooctatetraene predominates over the 1,4-isomer in aqueous solution. Such behavior has previously been observed for the isomers of di-tert-butylcyclooctatetraene in organic solvent 1 and is likely due to intramolecular van der Waals attraction.