3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N,2-diethyl-N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide hydrochloride | 1376437-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N,2-diethyl-N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 3-[4-[3-(tert-butylamino)propyl]benzoyl]-N,2-diethyl-N-[(2-methyltetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1376437-31-8
• 化学式: C₃₀H₃₉N₇O₂*ClH
• 分子量: 566.146
• InChiKey: RUAQREOYSDBSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-2-ethylindolizine-7-carboxylic acid 、 N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]ethanamine hydrochloride 在 silica 、 solution 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以0.88 g of 3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N,2-diethyl-N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide hydrochloride is thus obtained in the form of a white powder的产率得到3-({4-[3-(tert-butylamino)propyl]phenyl}carbonyl)-N,2-diethyl-N-[(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]indolizine-7-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚嗪衍生物，其中A，B，m，W，n和R2如权利要求1所定义，以及制备它们的方法和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1