3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 6-bromo-hexyl ester | 206562-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 6-bromo-hexyl ester
• 英文别名: 6-bromohexyl 3,4,5-tris-decoxybenzoate
• CAS: 206562-08-5
• 化学式: C₄₃H₇₇BrO₅
• 分子量: 753.985
• InChiKey: XDIHEYALFQBPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.36
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 6-bromo-hexyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4,5-bis[6-(3,4,5-tris(decyloxy)benzoyloxy)hexylthio]-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  第一盘具有四硫富瓦烯中心核的盘状液晶

  摘要：

  描述了四取代的四硫富富瓦烯7 ab和18 ab的合成和表征，它们带有促生单元，例如4-癸氧基苯甲酰基和3,4,5-三（癸氧基）苯甲酰基。这样的单元通过不同长度的间隔物连接到TTF芯。化合物18b表现出亚稳态的盘状中间相，并构成具有四硫富瓦烯中央中心的盘状液晶的第一实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00116-1
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 6-bromo-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  第一盘具有四硫富瓦烯中心核的盘状液晶

  摘要：

  描述了四取代的四硫富富瓦烯7 ab和18 ab的合成和表征，它们带有促生单元，例如4-癸氧基苯甲酰基和3,4,5-三（癸氧基）苯甲酰基。这样的单元通过不同长度的间隔物连接到TTF芯。化合物18b表现出亚稳态的盘状中间相，并构成具有四硫富瓦烯中央中心的盘状液晶的第一实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00116-1

文献信息

• Concise Synthesis of [1,1′-Biisoquinoline]-4,4′-diol<i>via</i>a Protecting Group Strategy and Its Application for Potential Liquid-Crystalline Compounds
  作者：Elisabeth Kapatsina、Markus Mateescu、Angelika Baro、Wolfgang Frey、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/hlca.200900085

  日期：2009.10

  Williamson etherification (Scheme 4). Slightly modified conditions were applied to the esterification of 4a⋅2 HCl with galloyl chlorides 10a–h as well as etherification of 4a⋅2 HCl with 6‐bromohexyl tris(alkyloxy)benzoates 11b,d–h and [(6‐bromohexyl)oxy]‐substituted pentakis(alkyloxy)triphenylenes 14a–c (Scheme 5). Despite the bulky substituents, the respective target 1,1′‐biisoquinolines 12, 13, and 15

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。