(3Z,5E)-9-chloro-4-ethylnona-3,5-dien-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1428540-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3Z,5E)-9-chloro-4-ethylnona-3,5-dien-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1428540-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₈ClF₃O₃S
• 分子量: 334.787
• InChiKey: KPZHNEOVOXAWRP-PRNVZQMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(5-chloropent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium acetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (3Z,5E)-9-chloro-4-ethylnona-3,5-dien-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 (3E,5E)-9-chloro-4-ethylnona-3,5-dien-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔烃亲电碳官能化制备高官能化四取代烯烃

  摘要：

  铜催化剂能够使炔烃与乙烯基和二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯进行亲电碳官能化。新工艺通过与经典碳金属化相反的途径从一系列炔烃中形成高度取代的烯基三氟甲磺酸酯。烯基三氟甲磺酸酯产物可以通过交叉偶联反应制备，以产生合成有用的四取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja401840j