4-(cyclopent-2-en-1-yl)butan-1-ol | 121457-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(cyclopent-2-en-1-yl)butan-1-ol
• 英文别名: (+/-)-1-(4-hydroxy-butyl)-cyclopentene-(2)；(+/-)-1-(4-Hydroxy-butyl)-cyclopenten-(2)；δ-(Δ²-Cyclopentenyl)-butylalkohol；1-(δ-Oxy-butyl)-cyclopenten-(2)；3-(4-Hydroxybut-1-yl)cyclopentene；4-cyclopent-2-en-1-ylbutan-1-ol
• CAS: 121457-30-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: NXNZCULJPZPHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclopent-2-en-1-yl)butan-1-ol 在 三溴化磷 、 甲苯 作用下， 生成 3-(4-bromo-butyl)-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Arvin; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 4-(cyclopent-2-en-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Burschkies; Scholl, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Δ¹²-Prostaglandin J₃: Evolution of Synthetic Strategies to a Streamlined Process
  作者：K. C. Nicolaou、Kiran Kumar Pulukuri、Ruocheng Yu、Stephan Rigol、Philipp Heretsch、Charles I. Grove、Christopher R. H. Hale、Abdelatif ElMarrouni

  DOI：10.1002/chem.201601449

  日期：2016.6.13

  cross‐conjugated dienone structural motif of 1 was forged by an aldol reaction/dehydration sequence from key building blocks enone 13 and aldehyde 14, whose lone stereocenters were generated by an asymmetric Tsuji–Trost reaction and an asymmetric Mukaiyama aldol reaction, respectively. During this program, a substituent‐governed regioselectivity pattern for the Rh‐catalyzed C−H functionalization of cyclopentenes

  Δ的总合成12 -前列腺素Ĵ 3（Δ 12 -PGJ 3，1），所报告的白血病干细胞消融器，通过若干战略和战术进行说明。关键的共轭烯酮13和醛14的醛醇缩合反应/脱水序列伪造了1的标志性交叉共轭二烯酮结构基序。，其单独的立体中心分别由不对称的Tsuji-Trost反应和不对称的Mukaiyama aldol反应产生。在该程序中，发现了用于Rh催化的环戊烯和相关烯烃的CH官能化的取代基控制的区域选择性模式。1的合成从最初的策略发展到最终的简化流程，这是通过改进片段13和14的结构，探索迄今未充分利用的手性内酯合成子57的化学性质以及环戊烯酮中间体的非对映选择性烷基化来进行的。 。所描述的化学设置了大规模生产Δ的阶段12 -PGJ3并设计类似物用于进一步的生物学和药理研究。
• Anti-tumor halo bicyclo alkanones
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04689349A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Potent tumor inhibitors are prepared which are compounds of the formula: ##STR1## wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH.sub.3, M.sub.1 is halogen, M.sub.2 is halogen or hydrogen, c is one or two p is 0 or 1, and one of X and X' is H and the other is hydroxy-C.sup.2-9 alkyl, methoxy-C.sup.2-9 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-9 -alkyl, oxo-C.sup.2-9 -alkyl, formyl-C.sup.2-9 -alkyl, carboxy-C.sup.2-9 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl)oxycarbonyl-C.sup.2-9 -alkyl.

  制备了具有下列结构式的化合物，作为有效的肿瘤抑制剂：##STR1## 其中，Q为CO、CH（OH）或C（OH）CH.sub.3，M.sub.1为卤素，M.sub.2为卤素或氢，c为1或2，p为0或1，X和X'中的一个为H，另一个为羟基-C.sup.2-9烷基，甲氧基-C.sup.2-9-烷基，乙氧基-C.sup.2-9-烷基，氧代-C.sup.2-9-烷基，甲酰-C.sup.2-9-烷基，羧基-C.sup.2-9-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-9-烷基。
• Oxygenated alkyl substituted bicyclo alkanes
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04689345A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Anti-androgenic composition compound of the formula ##STR1## wherein Q is CO, CH(OR), CR(OH), or CR (OC)-lower alkyl); R is H, or C.sup.1-2 -alkyl; X is hydroxyalkyl, methoxy-C.sup.2-11 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-11 -alkyl or oxo-C.sup.2-11 -alkyl, formyl-C.sup.2-11 -alkyl, carboxy-C.sup.2-11 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl) oxycarbonyl-C.sup.2-11 -alkyl; c is 1 or 2; p or w are 0, 1 or 2 and the sum of p and w is 1 to 4; and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的抗雄激素成分配方如下：##STR1##其中Q为CO、CH（OR）、CR（OH）或CR（OC）-较低烷基）; R为H或C.sup.1-2-烷基; X为羟基烷基、甲氧基-C.sup.2-11-烷基、乙氧基-C.sup.2-11-烷基或氧代-C.sup.2-11-烷基、甲酰-C.sup.2-11-烷基、羧基-C.sup.2-11-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-11-烷基; c为1或2; p或w为0、1或2，p和w的和为1至4;及其药学上可接受的盐。
• N-Substituted S-2-aminoethyl thiosulfates as antiradiation agents
  作者：Roger D. Westland、Joyce L. Holmes、Mary Lou Mouk、Douglas D. Marsh、Richard A. Cooley、John R. Dice

  DOI：10.1021/jm00312a019

  日期：1968.11
• US4689345A
  申请人：——

  公开号：US4689345A

  公开（公告）日：1987-08-25