3-bromo-6-(1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine | 1205896-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6-(1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-6-(1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-bromo-6-[1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]pyrazol-4-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1205896-44-1
• 化学式: C₁₆H₁₈BrN₅O₂
• 分子量: 392.255
• InChiKey: ZWSVSJKPFSGDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyridine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以 氯仿 为溶剂， 以245 mg of 3-bromo-6-(1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine are thus obtained in the form of a colourless lacquer的产率得到3-bromo-6-(1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]-triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIAZOLO(4,3-A)PYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型产物： 其中：Ra代表H，Hal，芳基或杂环芳基，可选地取代； Rb代表H，Rc，—COORc-CO-Rc或—CO—NRcRd； 其中Rc代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基和杂环芳基，均可选地取代； Rd代表H，烷基或环烷基； 这些产物在所有异构体形式和盐中作为药物，特别是作为MET抑制剂。

  公开号：

  US20110263594A1