1,5,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(hydroxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-D-glycero-α-D-manno-heptofuranose | 1404291-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(hydroxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-D-glycero-α-D-manno-heptofuranose
• CAS: 1404291-12-8
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₉
• 分子量: 579.647
• InChiKey: GDXCTGJCUYKOPD-RUAREOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(hydroxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-D-glycero-α-D-manno-heptofuranose 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 1,5,7-tri-O-benzyl-6-(benzyloxycarbonylamino)-6-deoxy-6-C-(hydroxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-L-glycero-α-D-manno-heptofuranoate
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的β，β′-二羟基α，α-二取代α-氨基酸的制备

  摘要：

  已经开发了制备带有糖部分的β，β′-二羟基α，α-二取代的α-氨基酸的新策略。该程序基于两个亨利反应：第一个亨利反应涉及糖醛和硝基乙醇，以提供糖衍生的α-羟甲基α-硝基链烷醇，而第二个亨利反应则位于该硝糖和甲醛之间。该序列提供了糖衍生的α，α-二羟甲基α-硝基链烷醇的预期差向异构体，从中容易获得相应的β，β′-二苄氧基α- N-苄氧基羰基氨基酯。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.003
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl-6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitroglycero-α-D-manno-heptofuranose 在 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,5,7-tri-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(hydroxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-D-glycero-α-D-manno-heptofuranose
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的β，β′-二羟基α，α-二取代α-氨基酸的制备

  摘要：

  已经开发了制备带有糖部分的β，β′-二羟基α，α-二取代的α-氨基酸的新策略。该程序基于两个亨利反应：第一个亨利反应涉及糖醛和硝基乙醇，以提供糖衍生的α-羟甲基α-硝基链烷醇，而第二个亨利反应则位于该硝糖和甲醛之间。该序列提供了糖衍生的α，α-二羟甲基α-硝基链烷醇的预期差向异构体，从中容易获得相应的β，β′-二苄氧基α- N-苄氧基羰基氨基酯。版权所有。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.08.003