| 1562369-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1562369-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: QDQLIXFSAJWGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-9-hydroxy-2,3,8,9-tetrahydro-5H-6-oxa-3a-azacyclohepta[f]indene-1,4,7-trione 、 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到3-chloro-N-(5-ethyl-4,5,13,15-tetrahydro-5-hydroxy-12-methyl-3,15-dioxo-1H,3H-oxepino[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-11-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  9-（酰基氨基）高喜树碱作为DNA拓扑异构酶I抑制剂的合成和生物学分析。

  摘要：

  为了提高高喜树碱的稳定性并降低毒性，设计并合成了在C（9）具有酰基氨基的新高喜树碱类似物。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-2H-溴化四唑（MTT）分析评估所有合成化合物对三种癌细胞的细胞毒活性，并使用伊立替康作为参考化合物。在C（9）处带有哌啶基乙酰酰胺基的化合物7c和带有苯基乙酰酰胺基的化合物10a在体外和体内均显示出强大的活性。此外，他们还发现了显着的拓扑异构酶I抑制作用，这种抑制作用与活性口袋中与氨基酸残基Arg364和Asp533的牢固结合形成。根据生物活性，7c和10a将是进一步研究的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200311
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-6-硝基苯基)乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-（酰基氨基）高喜树碱作为DNA拓扑异构酶I抑制剂的合成和生物学分析。

  摘要：

  为了提高高喜树碱的稳定性并降低毒性，设计并合成了在C（9）具有酰基氨基的新高喜树碱类似物。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-2H-溴化四唑（MTT）分析评估所有合成化合物对三种癌细胞的细胞毒活性，并使用伊立替康作为参考化合物。在C（9）处带有哌啶基乙酰酰胺基的化合物7c和带有苯基乙酰酰胺基的化合物10a在体外和体内均显示出强大的活性。此外，他们还发现了显着的拓扑异构酶I抑制作用，这种抑制作用与活性口袋中与氨基酸残基Arg364和Asp533的牢固结合形成。根据生物活性，7c和10a将是进一步研究的潜在候选者。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201200311