4-amino-1,2,4-triazolium 2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazinate | 1276061-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-1,2,4-triazolium 2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazinate
• CAS: 1276061-31-4
• 化学式: C₂H₄N₄*C₃HN₁₁O₂
• 分子量: 307.194
• InChiKey: AJSLYEFPXPNEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  248.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazine 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到4-amino-1,2,4-triazolium 2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazinate
  参考文献：
  名称：

  基于高能硝基氨基二氮杂[1,3,5]三嗪和胍嗪的富氮盐

  摘要：

  高密度的富氮离子化合物是潜在的高性能高能材料，可用于军事和工业场所。制备了具有前途高能阴离子的胍盐和基于富氮阳离子和6-硝基氨基-2,4-二叠氮基[1,3,5]三嗪阴离子（NADAT）的高能盐家族，并通过元素分析对其进行了全面表征，红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及差示扫描量热法（DSC）。中性NADAT（2）及其双胍盐5的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的（2：斜方晶系，Pnma ; 5：单斜晶系，P 21）。此外，通过质子去耦的13 C和15 N NMR光谱研究了溶液中2的异构化行为。所有这些新盐都表现出理想的物理性能，例如相对较高的密度（1.63–1.78 g cm -3）和适度的热稳定性（T d对于3 – 10为130–196°C，对于11 – 15为209–257°C ）。理论性能计算（高斯03和Cheetah 5.0），得到的离子化合物爆轰压力和速度3 - 15在21

  DOI：

  10.1002/chem.201002363