2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazine | 1026783-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazine
• 英文别名: 6-nitroamino-2,4-diazido[1,3,5]triazine；NADAT；4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine；N-(4,6-diazido-1,3,5-triazin-2-yl)nitramide
• CAS: 1026783-15-2
• 化学式: C₃HN₁₁O₂
• 分子量: 223.113
• InChiKey: BOSWCLCVUYRMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到potassium 2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazinate
  参考文献：
  名称：

  基于高能硝基氨基二氮杂[1,3,5]三嗪和胍嗪的富氮盐

  摘要：

  高密度的富氮离子化合物是潜在的高性能高能材料，可用于军事和工业场所。制备了具有前途高能阴离子的胍盐和基于富氮阳离子和6-硝基氨基-2,4-二叠氮基[1,3,5]三嗪阴离子（NADAT）的高能盐家族，并通过元素分析对其进行了全面表征，红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及差示扫描量热法（DSC）。中性NADAT（2）及其双胍盐5的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的（2：斜方晶系，Pnma ; 5：单斜晶系，P 21）。此外，通过质子去耦的13 C和15 N NMR光谱研究了溶液中2的异构化行为。所有这些新盐都表现出理想的物理性能，例如相对较高的密度（1.63–1.78 g cm -3）和适度的热稳定性（T d对于3 – 10为130–196°C，对于11 – 15为209–257°C ）。理论性能计算（高斯03和Cheetah 5.0），得到的离子化合物爆轰压力和速度3 - 15在21

  DOI：

  10.1002/chem.201002363
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,6-diazido-1,3,5-triazine 在 硝酸 作用下， 以54%的产率得到2-nitroamino-4,6-diazido[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  基于高能硝基氨基二氮杂[1,3,5]三嗪和胍嗪的富氮盐

  摘要：

  高密度的富氮离子化合物是潜在的高性能高能材料，可用于军事和工业场所。制备了具有前途高能阴离子的胍盐和基于富氮阳离子和6-硝基氨基-2,4-二叠氮基[1,3,5]三嗪阴离子（NADAT）的高能盐家族，并通过元素分析对其进行了全面表征，红外光谱，1 H NMR和13 C NMR光谱以及差示扫描量热法（DSC）。中性NADAT（2）及其双胍盐5的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的（2：斜方晶系，Pnma ; 5：单斜晶系，P 21）。此外，通过质子去耦的13 C和15 N NMR光谱研究了溶液中2的异构化行为。所有这些新盐都表现出理想的物理性能，例如相对较高的密度（1.63–1.78 g cm -3）和适度的热稳定性（T d对于3 – 10为130–196°C，对于11 – 15为209–257°C ）。理论性能计算（高斯03和Cheetah 5.0），得到的离子化合物爆轰压力和速度3 - 15在21

  DOI：

  10.1002/chem.201002363

文献信息

• Method for azidoaminotriazole, nitrosoguanazine, and related compounds
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US07375221B1

  公开（公告）日：2008-05-20

  The present invention includes a method of making of azidoaminotriazole (5-azido-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine), nitrosoguanazine dimer (N3-[(1E)-3-(4,5-diamino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2-dioxidotriaz-1-enyl]-4H-1,2,4-triazole-3,4,5-triamine), novel nitrosoguanazine salts, azidonitraminotriazole/salts and the making of azidonitraminotriazole and salts, and novel metal complexes of an azidonitramine (4,6-diazido-N-nitro-1,3,5-triazin-2-amine) and the making of these metal complexes of this azidonitramine. Azidoaminotriazole, nitrosoguanazine, and azidonitramine compounds, their intermediates, and their salts may generally relate to energetic compounds, while nitrosoguanazine compounds and their metal salts may also have commercial potential in biomedical and pharmaceutical applications.

  本发明涉及制备偶氮胍二聚体（N3-[(1E)-3-(4,5-二氨基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2-二氧代三唑-1-烯基]-4H-1,2,4-三唑-3,4,5-三胺）, 偶氮氨基三唑（5-偶氮基-2H-[1,2,4]三唑-3-氨基），新型偶氮胍盐，偶氮氨基三唑/盐以及制备偶氮氨基三唑和盐的方法，以及偶氮氨基（4,6-二偶氮基-N-硝基-1,3,5-三嗪-2-胺）的新型金属配合物和制备这些金属配合物的方法。偶氮胍二聚体，偶氮氨基三唑和偶氮氨基化合物，它们的中间体和盐通常与高能化合物有关，而偶氮胍化合物及其金属盐在生物医药应用方面也可能具有商业潜力。