3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)thiophen | 134786-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)thiophen
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(2-methoxyethyl)thiophene
• CAS: 134786-65-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: HXTKMTLQQSRABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)thiophen 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-5-(1-methoxypropyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  Pheromone, 2. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen und Spiroketalen durch Entschwefelung von Thienylethern

  摘要：

  Starting from substituted methoxythiophenes 1 ketones and spiroketals can be synthesized in one step by desulfurization with partial hydrogenation. The bark beetle pheromone chalcogran 2 a and the wasp anti aggression pheromone 2 b were prepared by this method.

  DOI：

  10.1007/bf00809364
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.92h， 生成 3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  Pheromone, 2. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen und Spiroketalen durch Entschwefelung von Thienylethern

  摘要：

  Starting from substituted methoxythiophenes 1 ketones and spiroketals can be synthesized in one step by desulfurization with partial hydrogenation. The bark beetle pheromone chalcogran 2 a and the wasp anti aggression pheromone 2 b were prepared by this method.

  DOI：

  10.1007/bf00809364

文献信息

• NOE, CHRISTIAN R.;KNOLLMULLER, MAX;DUNGLER, KARIN;GARTNER, PETER, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N, C. 185-194
  作者：NOE, CHRISTIAN R.、KNOLLMULLER, MAX、DUNGLER, KARIN、GARTNER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Pheromone, 2. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen und Spiroketalen durch Entschwefelung von Thienylethern
  作者：Christian R. Noe、Max Knollm�ller、Karin Dungler、Peter G�rtner

  DOI：10.1007/bf00809364

  日期：1991.3

  Starting from substituted methoxythiophenes 1 ketones and spiroketals can be synthesized in one step by desulfurization with partial hydrogenation. The bark beetle pheromone chalcogran 2 a and the wasp anti aggression pheromone 2 b were prepared by this method.