2-ethoxy-1-fluoro-4-methoxybenzene | 1026793-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-1-fluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Ethoxy-2-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 1026793-94-1
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: SWZMBKOQNBEUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-fluoro-4-methoxybenzene 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-HIV activities of urea-pETT analogs belonging to a new class of potent non-nucleoside HIV-1 Reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  A series of potent specific HIV-1 RT inhibitory compounds is described. The compounds are urea analogs of PETT (PhenylEthylThiazoleThiourea) derivatives and the series includes derivatives with an ethyl linker (1-6) and conformationally restricted analogs (7-13). The antiviral activity is determined both at the RT level and in cell culture on both native and mutant forms of HIV-1 Many compounds display activity in the nM range against wt-RT. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00249-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethoxy-1-fluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• 1,3-DIOXANE COMPOUND HAVING FLUORINE ATOM IN AXIAL POSITION, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20150368225A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A liquid-crystal compound satisfying at least one physical property such as a high clearing point, large dielectric anisotropy and excellent compatibility with other liquid-crystal compounds is described; a liquid-crystal composition containing the compound; and a liquid-crystal display device. The compound is represented by formula (1): wherein, R 1 and R 2 are independently alkyl having 1 to 15 carbons, and in the alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, —CH═CH— or the like; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or the like, and at least one ring A 1 , ring A 2 or ring A 3 is represented by formula (A): wherein, X 1 and X 2 are independently hydrogen or halogen; and Z 1 , Z 2 and Z 3 are independently a single bond, —(CH 2 ) 2 — or the like; and a, b and c are independently 0 or 1, and a sum of a, b and c is 1, 2 or 3.

  描述一种液晶化合物，满足至少一种物理性质，如高清晰点，大介电各向异性和与其他液晶化合物的良好相容性；一种含有该化合物的液晶组合物；以及一种液晶显示装置。该化合物由式（1）表示：其中，R1和R2分别是具有1到15个碳的烷基，且在烷基中，至少一个-CH2-可以被-O-，-CH═CH-或类似物所替代；环A1，环A2和环A3分别是1,4-环己亚甲基，1,4-苯亚甲基或类似物，并且至少一个环A1，环A2或环A3由式（A）表示：其中，X1和X2分别是氢或卤素；Z1，Z2和Z3分别是单键，-(CH2)2-或类似物；a，b和c分别为0或1，且a，b和c的总和为1，2或3。
• US9394272B2
  申请人：——

  公开号：US9394272B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• Phenethylthiazolylthiourea (PETT) Compounds as a New Class of HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 2. Synthesis and Further Structure−Activity Relationship Studies of PETT Analogs
  作者：Amanda S. Cantrell、Per Engelhardt、Marita Högberg、S. Richard Jaskunas、Nils Gunnar Johansson、Christopher L. Jordan、Jussi Kangasmetsä、Michael D. Kinnick、Peter Lind、John M. Morin,、M. A. Muesing、Rolf Noreén、Bo Öberg、Paul Pranc、Christer Sahlberg、Robert J. Ternansky、Robert T. Vasileff、Lotta Vrang、Sarah J. West、Hong Zhang

  DOI：10.1021/jm950639r

  日期：1996.1.1

  Phenylethylthiazolylthiourea (PETT) derivatives have been identified as a new series of non-nucleoside inhibitors of HIV-1 RT. Structure-activity relationship studies of this class of compounds resulted in the identification of N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-N'-[2-(5-bromopyridyl)]-thiourea hydrochloride (trovirdine; LY300046.HCl) as a highly potent anti-HIV-1 agent. Trovirdine is currently in phase one clinical

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成
• Synthesis and anti-HIV activities of urea-pETT analogs belonging to a new class of potent non-nucleoside HIV-1 Reverse transcriptase inhibitors
  作者：Christer Sahlberg、Rolf Noréen、Per Engelhardt、Marita Högberg、Jussi Kangasmetsä、Lotta Vrang、Hong Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00249-2

  日期：1998.6

  A series of potent specific HIV-1 RT inhibitory compounds is described. The compounds are urea analogs of PETT (PhenylEthylThiazoleThiourea) derivatives and the series includes derivatives with an ethyl linker (1-6) and conformationally restricted analogs (7-13). The antiviral activity is determined both at the RT level and in cell culture on both native and mutant forms of HIV-1 Many compounds display activity in the nM range against wt-RT. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.