bis(4-((4-acetylphenyl)thio)phenyl)(phenyl)sulfonium tris((trifluoromethyl)sulfonyl)methanide | 1142307-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(4-((4-acetylphenyl)thio)phenyl)(phenyl)sulfonium tris((trifluoromethyl)sulfonyl)methanide
• CAS: 1142307-32-1
• 化学式: C₄F₉O₆S₃*C₃₄H₂₇O₂S₃
• 分子量: 975.009
• InChiKey: CWBGKQQOJZWXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  136.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide 、 Bis[4-(4-acetylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylsulfanium;chloride 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(4-((4-acetylphenyl)thio)phenyl)(phenyl)sulfonium tris((trifluoromethyl)sulfonyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS
  [FR] INITIATEURS À BASE DE SELS DE SULFONIUM

  摘要：

  化合物的公式为(I)，其中X是单键，CRaRbO，S，NRc或NCORc; Z是公式(II)或C3-C20杂环芳基; L，L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7和L8例如独立地是氢或有机取代基; Ra，Rb和Rc独立地是氢或有机取代基; R例如是C5-C20杂环芳基或C6-C14芳基; Y是无机或有机阴离子; 适用于光致酸发生剂。

  公开号：

  WO2009047152A1